生物制药洁净工程节能设计如何做到---
洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。---规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，洁净室净化工程，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。
生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，万级洁净室，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。
食品净化工程卫生安全要求
食品加工过程基本上都是从原料—***半成品—***成品的过程，即从非清洁到清洁的过程，因此，加工车间的生产原则上应该按照产品的加工进程顺序进行布局，使产品加工---清洁的环节向清洁环节过渡，洁净室，不允许在加工流程中出现交叉和倒流。
清洁区与非清洁区之间要采取相应的隔离措施，以便控制彼此间的人1流和物流，从而避免产生交叉污染，加工品传递通过传递窗进行。
为切实执行<---
---
检查评定标准>
，使空调净化系统的检查验收得
以系统化、具体化，并具备可操作性，制订本指南。
1.2
本指南适用于---
---
关于空调净化系统的检查评定和企业日常自检评
定，不涉及工艺要求、平面布局、围护结构等方面。
1.3
空调净化系统的正确做法与功能除应符合本指南外，无菌洁净室，还应参照相关标准、专
业理论和技术以及现场实际情况作出判断。
1.4
本指南带
*
号的条目如不达标，为---缺陷，其他为一般缺陷。有
1
项---
缺陷，或有＞
20
％的一般缺陷，则不予通过验收验证
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