18
7.2净化空调系统中,应有对下列参数进行监测的措施:
1 室内外温度、湿度;
2 空气过滤器进出口静压差的超限报警;
3 表冷器出口的冷水温度;
4 表冷器出口空气温度、湿度;
5 空调器出口空气温度、湿度;
6 加热器进出口的热媒温度和压力;
7 风机、水泵、加湿器、加热器等设备启停状态。
? [检查方法]
1 检查图纸:检查图纸电气自控部分,是否设置有上述参数监测的措施。
2 目检:现场勘查净化空调系统是否有上述监测的措施。
3 模拟实验:检查监.控装置的功能是否满足要求,茂名净化,如将加湿器手动关闭,当室内相对湿度低于设计要求时,加湿器是否自动开启或系统报警。
? [结果处理] 未设置上述参数自动监.控措施或已设置但不具备相应功能时,为重要缺陷。应增设或检修自动监.控装置。
当采用动态气流密封的零漏泄排风装置时,指示正压腔内压力的仪表应显示***5pa。
排除可能含有ⅳ类生物危险度的生物气溶胶除应符合6.5要求外,必须安b、c类两道高1效过滤器,排风过滤装置必须是零漏泄,必须可以现场在线扫描检漏。 ?检查方法外观检查,查看过滤器铭牌。
?结果处理不符合要求的为---缺陷,必须改装,净化车间工程,然后方可使用。 6.8有腐蚀性化学气溶胶的排风管道应采用防腐材料制作。 ?检查方法外观检查。
?结果处理材质不符合要求时酌情更换。
*8.4在5级洁净室内不得有地漏,其他场所地漏可能时应为洁净地漏。 ?检查方法外观检查。
?结果处理5级内地漏应封闭。非洁净地漏改为洁净地漏。
8.5洁净度级别不同的相通相邻房间之间在目测高度应安有压差显示装置。 ?检查方法外观检查。
?结果处理没有安显示装置应补安。
*8.6正负压洁净室之间、5级洁净室与低级别洁净室之间可能产生有毒有害气溶胶的洁净室与一般洁净室之间、洁净区与非洁净区之间应有人、物独立的缓冲设施,手术室净化工程,人、物流走向应合理。 ?检查方法外观检查。
?结果处理可以增设的尽可能增设。
8.7进入洁净区的洁净工作服的更衣室应分为脱普通衣物和穿洁净服两部分,后者应有8级洁净度,对穿洁净服房间应保持不小于5pa的正压,适用于除无菌服外所有洁净度级别房间更换洁净服。有无菌要求的洁净室需要更换无菌服时,其更衣室应在紧邻该洁净室之外,洁净度不低于7级。
手术室净化工程-茂名净化- 清阳净化系统工程由昆山清阳净化系统工程有限公司提供。行路致远,---。昆山清阳净化系统工程有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的---,与您一起飞跃,共同成功!
联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息,谢谢!
本文链接:https://tztz112844.zhaoshang100.com/zhaoshang/221657274.html
关键词: 到期客户,推广服务商 - 185505 - 19634 -