洁净室设计-洁净室-清阳净化系统工程电话

4.8<医1药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法>（gb/t16294-2010）；

4.9<洁净室及相关受控环境>（iso14644.1～7）；

4.10<建筑给水排水设计规范>（gb50015-2003）；

4.11<建筑灭火器配制设计规范>（gb50140-2005）；

4.12<建筑设计防火规范>（gb50016-2006）；

4.13<建筑地面设计规范>（gb50037-2002）；

4.14<砌体结构设计规范>（gb50003-2001）；

4.15<医1药工业洁净厂房设计规范>（gb50457-2008）；

4.16<洁净室施工及验收规范>（gb50591-2010）。

5.1检查洁净厂房与设施是否达到<---生产管理规范>（2010年修订）有关要求。

5.2检查洁净厂房与设施是否达到<医1药工业洁净厂房设计规范>（gb50457-2008）及<洁净室施工及验收规（gb505912010）有关要求。

5.3检查空调净化系统的sop是否符合生产要求。

5.4检查本系统在制药生产过程中的运行---性。

5.5确认臭氧灭菌的效果

5.6确定再确认周期