无尘室-清阳净化系统工程公司-无尘室厂家

无尘室工程无尘室的构造主要有5个部分：

1、无尘室洁净度

无尘室的洁净度用洁净等级来表示，分别为10级、100级、1000级、10，000级、100，无尘室厂家，000级。数值越小则净化度越高，例如：100级高于 1000级、1000级高于10000级等。在不同级的无尘室中，1立方英尺体积中所含的粉尘数不同（指粒度>; 0.3um的粉尘)。

以万级无尘室为例，其空气的洁净度比100级无尘室低100倍。洁净级别高的无尘室内空气压力也高。一旦打开不同级别间无尘室的门，空气会从洁净度高的室流向洁净度低的室，百级无尘室，这样高洁净度的室不会被污染。尽管如此，还是应避免经常打开不同级别无尘室间的门。

2、无尘室的构造方式

气流方法

a)垂直气流型( class 1～100 )

b)水平气流型 ( class 100 )

c)乱流型 ( class 1，000～100，000 )

d)混流型( class 1，000～100，000 )

4、风机过滤器系统

ffu为低噪音、高1效率的除尘系统，能够方便的为无尘室提供高的过滤空气。

风机过滤单元系统

安装在无尘室---龙骨架上的直流ffu系统

5、无尘室的---性

为了避免生产过程中出现污染和腐蚀，空气当中的细小微粒和微生物数量必须减到低，于是，无尘室技术现在成为了许多工业的基本要求。

无尘室设备用于微电子工业、半导体、精密机械、制药业、塑料制品和食品加工业等各个领域。

制剂厂房及设施由xx医1药设计有限责任公司于xxxx年xx月设计完成，结构及基础建设于xxxx年xx月由xxxxx安装结束；空调净化系统由xxxxx净化工程有限公司于xxxx年xx月安装，各系统安装均按相关规范要求进行。

2.目的确认制剂车间厂房及设施设计及建设符合<医1药工业洁净厂房设计规范>（gb50457-2008）规范要求，空气净化系统设计、安装符合<---生产管理规范>（2010年修订）要求，能够正常运行，各项性能指标符合设计要求，---制剂车间空气净化系统符合规范要求。

3.范围：适用于空调净化系统的设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。

4.依据

4.1<---生产管理规范>（2010年修订）；

4.2空调净化系统操作及设备说明书等技术资料；

4.3<---生产确认指南>（2003）；

4.4<新版---实施指南>；

4.5<确认管理规程>；

4.6<医1药工业洁净室悬浮粒子检测方法>（gb/t16292-2010）；

4.7<医1药工业洁净室(区)浮游菌测试方法>（gb/t16293-2010）；