百级无尘室-无尘室-清阳净化系统工程

　　生物制药洁净工程节能设计如何做到---

　　洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。---规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，无尘室，过低易产生静电，使人体感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。

　　生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

无尘车间净化技术的设备发展

　　各工业---为适应超净技术的发展，对无尘车间大量使用的高xiao过滤器的研究---中断，几年来一直在开发不同结构不同性能的新产品，美国自1979年开始研制0.1微米ulpa过滤器，1984年美国aaf公司开始生产0.1微米无隔板ulpa过滤器，目前0.1微米ulpa过滤器在美国aaf公司、flanders公司和cambridge公司已形成商品化生产。日本也已成为上生产0.1微米ulpa过滤器厂家很多的，品种繁多，产品系列化，尤其是无尘车间低压损型0.1微米ulpa过滤器的开发成功解决了初阻力大的技术难题。