制剂车间洁净厂房简介
1.1.1
厂房与设施确认的主要内容是与---生产过程有直接联系的
hvac
系统、水系
统、工艺气体过滤系统、消防系统、臭氧消毒系统。水系统和工艺气体过滤系统等内容作
为专项予以单独确认。
这里主要进行制剂车间厂房设施与控制厂房洁净度
-
空调净化系统的
确认。
1.1.2
新建制剂厂房由
xxxx
设计有限公司进行设计,主体钢结构及基础建设部分由
xx
公司承建,
厂房结构及空调系统由
xx
净化工程有限公司安装,无尘室厂家,
消防系统由
xx
公司安装,
各系统安装均按相关规范要求进行。
1.1.3
总体布局设计
1.1.3.1
---固体制剂生产车间厂房在锅炉房的上风口处,与前方的主干道之间有
4000m
2
绿地以及
3600m
2
库房相阻隔,左面为
xx
,千级无尘室,右面为
xx
。
1.1.3.2
整体建筑为钢结构厂房,长
97m
,宽
56m
,高
7m
,建筑面积为
5500
m
2
,包括
xxxxxxxx
以及辅助系统(空调机房、制水站、空压机房、配电室等)
18
7.2净化空调系统中,应有对下列参数进行监测的措施:
1 室内外温度、湿度;
2 空气过滤器进出口静压差的超限报警;
3 表冷器出口的冷水温度;
4 表冷器出口空气温度、湿度;
5 空调器出口空气温度、湿度;
6 加热器进出口的热媒温度和压力;
7 风机、水泵、加湿器、加热器等设备启停状态。
? [检查方法]
1 检查图纸:检查图纸电气自控部分,是否设置有上述参数监测的措施。
2 目检:现场勘查净化空调系统是否有上述监测的措施。
3 模拟实验:检查监.控装置的功能是否满足要求,如将加湿器手动关闭,当室内相对湿度低于设计要求时,加湿器是否自动开启或系统报警。
? [结果处理] 未设置上述参数自动监.控措施或已设置但不具备相应功能时,无尘室,为重要缺陷。应增设或检修自动监.控装置。
为切实执行<---
验收得以系统化、具体化,并具备可操作性,制订本指南。
1.2
本指南适用于---
检评定,不涉及工艺要求、平面布局、围护结构等方面。
1.3
洁净室工程的空调净化系统的正确做法与功能除应符合本指南外,还应参照相关标
准、理论和技术以及现场实际情况作出判断。
1.4
本指南带
1
2
2.1
粒径
义。
如用显微镜法确定的粒径,
如沉降法、
参考 洁净室工程空气洁净技术
而得出的综合效果,
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